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          LIS系統



          互慧實驗室管理系統(簡稱互慧LIS系統),貫穿“以病人標本管理為中心,以檢驗質量為核心,以實驗室全面質量管理思想為指導,實現實驗室全面信息化為宗旨”的思想,以 “醫療機構臨床實驗室管理辦法”、“醫學實驗室-質量和能力的特殊要求”(ISO 15189)、ISO9000系列、ISO/IEC 17025、GB/T 15481-2000、GLP(優良實驗室規范)、GALP(優良自動化實驗室規范)、FDA Ruling 21 CFR Part 11(電子記錄和電子簽名的新規范)等實驗室管理規范作為軟件基本標準要求,再結合國內醫院實驗室實際操作情況,而打造的精品LIS管理系統。


          LIS

          系統總體架構


          System architecture

          系統特點介紹




          01.專業性


          系統涵蓋臨床血液學檢驗、臨床體液及排泄物檢驗、臨床生物化學檢驗、臨床免疫學檢驗、臨床微生物檢驗、細胞生物學檢驗和分子生物學檢驗等專業的系統,不僅支持定量數據的分析,也支持各種圖形、圖像的處理,對于微生物的各種統計,系統提供各種要求的詳細報表與國際流行的微生物統計分析軟件whonet接軌;

          02.先進性




          全面支持條碼、指紋識別、電子簽名、雙向通信及流水線,支持實現全實驗室的自動化;

          03.智能化


          系統在審核報告結果時做到會根據事先設定好的審核條件(如項目之間的結果相關性、生理和病理變化的限制等),自動提示審核人員檢驗結果的合理性和完整性,系統對于生命警戒值和異常值會自動報警,讓操作人員及時的做相應的處理。系統能夠自動區分糖耐量、胰島素釋放及C肽等時間趨勢的試驗項目自動合并,不需要手工合并;

          04.人性化


          實現實驗室內的全面信息化,系統除了日常實驗結果處理的信息化外,還需要包括實驗室的科研管理、SOP文件管理、實驗室環境數據管理、儀器設備管理、儀器維修保養管理、試劑及耗材管理、實驗室及操作臺的消毒管理等實現信息化管理,對于需要人工處理的記錄的數據會根據事先設定好的程序自動提示相關人員記錄數據;

          05.結果可溯源性

          系統能夠實時記錄原始記錄的結果(如酶標儀測定的原始樣本、陰陽性對照、空白的原始OD值及計算的CUTOFF值等),實時記錄原始數據修改的痕跡和修改人,對于尿沉渣的鏡檢結果系統保留多個視野的圖片結果,并且系統記錄實驗當時的實驗室的環境數據(如房間溫度、濕度,試劑存放的冰箱溫度等)和儀器的開機情況、保養情況等,保證測定結果的可溯源性;

          06.區域化


          建立以區域衛生檢驗平臺為核心的區域檢驗服務中心平臺,實現醫療衛生機構 互聯互通,建立涵蓋基本檢驗、臨檢管理、公共衛生、優質醫療資源整合等業務應用和 檢驗質控、檢驗服務監管、醫療機構和醫務人員績效管理等應用功能的信息化平臺,為各項醫改新機制的運行和管理措施的落實提供技術支撐和基礎保障。




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